Le rappel des préparations pour nourrissons Similac mène à une enquête sénatoriale et à des poursuites pour contamination contre Abbott

Similac contaminé par des coléoptères a soulevé des questions sur les raisons pour lesquelles les laboratoires Abbott ont retardé le rappel du lait maternisé.

Au milieu des inquiétudes croissantes parmi les parents à travers le pays, un sénateur américain demande aux laboratoires Abbott pourquoi il semble que l'entreprise ait attendu une semaine après avoir découvert une contamination par des insectes avant de procéder à un rappel Similac.

Le sénateur de l'Iowa, Tom Harkin, président du comité sénatorial de la santé, de l'éducation, du travail et des retraites, a envoyé une lettre à Abbott le 23 septembre, le jour même où Abbott a publié le rappel du lait maternisé Similac, demandant pourquoi l'entreprise avait attendu après avoir découvert la contamination le 16 septembre. La lettre demande également à l'entreprise si Abbott était au courant que la FDA avait reçu des plaintes concernant des produits contaminés par des insectes avant le rappel.

Abbott a rappelé environ 5 millions d'unités de Similac contaminées, avec des coléoptères ou d'autres insectes pénétrant dans les préparations pour nourrissons, provenant de l'usine de production de l'entreprise à Sturgis, dans le Michigan.

Un certain nombre de familles de bébés prématurés diagnostiqués avec une entérocolite nécrosante (ECN) intentent actuellement une action en justice Similac contre Abbott Laboratories, alléguant que l'entreprise a placé ses bénéfices avant la santé des nourrissons prématurés.

Alors qu'Abbott affirme que les tests ont révélé que 99,8 % des Similac rappelés n'avaient pas de bugs, des parents inquiets ont inondé le site Web d'Abbott, les réseaux sociaux, les actualités et les forums parentaux sur Internet avec des inquiétudes et des craintes que leurs enfants aient consommé ou soient tombés malades à cause de manger du Similac avec des insectes.

Le rappel de Similac a un impact mondial, l'Arabie saoudite ayant annoncé lundi qu'elle interdirait Similac, bien qu'Abbott ait limité le rappel aux États-Unis, à Porto Rico, à Guam et aux pays des Caraïbes.

À l'origine, Abbott n'avait pas indiqué les numéros de lot ni la quantité de Similac rappelée. Au lieu de cela, le site Web de l'entreprise comportait un endroit où les parents pouvaient saisir le numéro de lot sur leur boîte et recevoir une confirmation si la formule Similac avait été rappelée. Cependant, après le premier jour, un déluge de parents inquiets a surchargé le site Web d'Abbott, et l'entreprise a publié publiquement tous les numéros de lot concernés par le rappel de Similac.

Dans sa lettre, Harkin remet en question ce que l'entreprise sait des risques pour la santé liés aux préparations pour nourrissons Similac contaminées et si ses opinions concordent avec celles de la FDA, qui a déterminé que les préparations pour nourrissons contaminées ne présentent pas de risque immédiat d'intoxication alimentaire pour la santé, mais pourrait provoquer chez les nourrissons un inconfort gastro-intestinal dû aux parties et aux larves de coléoptères présentes dans leur système. Harkin demande également si le rappel, qui affecte la formule en poudre Similac en canettes de 8 onces, 12,4 onces et 12,9 onces, entraînera une pénurie de Similac et si Abbott prend des mesures pour empêcher que cela ne se produise.

Harkin a déclaré à l'entreprise qu'elle avait jusqu'au 7 octobre pour répondre à ses demandes.

Un nombre croissant de parents envisagent désormais de participer à un procès pour contamination par Similac concernant le lait maternisé infesté d'insectes, alléguant qu'Abbott a trompeusement présenté Similac comme étant sûr, malgré le fait qu'il puisse être infesté de petits coléoptères, ce qui pourrait causer des problèmes gastro-intestinaux et difficulté à s'alimenter.

26/07/23

20/07/23

Après qu'un certain nombre de recours collectifs ont été déposés concernant ce rappel de Similac, une requête a été déposée en janvier 2011 pour consolider le litige Similac devant le système judiciaire fédéral. Cependant, cette demande a été rejetée lors d'une audience du Comité judiciaire américain sur les litiges multidistricts (JPML) le 4 février 2011.

Environ dix ans plus tard, en 2021, les Laboratoires Abbott ont été confrontés à une nouvelle série de litiges avec des centaines de familles de bébés prématurés poursuivant une action en justice contre le NEC pour préparations pour nourrissons pour manquement à l'avertissement selon lequel le lait maternisé de vache peut augmenter le risque d'accident grave et potentiellement mortel. blessure à l’USIN. Des allégations similaires ont été soulevées dans les poursuites d'Enfamil NEC intentées contre Mead Johnson, une autre préparation à base de lait de vache populaire.